Descripción

Es un Test Prenatal no invasivo de nueva generación que permite el estudio de posibles alteraciones cromosómicas en el feto con sólo una muestra de sangre materna. Es una alternativa a la prueba de la Amniocentesis por su seguridad y fiabilidad, al ser un análisis de sangre no implica ningún riesgo para la madre ni el bebé.

¿Qué se detecta con el Test Prenatal neoBona?
Las Trisomías más frecuentes:

- Síndrome de Down (Trisomía 21).
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
- Síndrome de Patau  (Trisomía 13).

Además también detecta el sexo del feto.

¿En qué consiste el Test Prenatal no invasivo neoBona?
Esta prueba analiza el ADN libre del feto en la sangre de la madre, detectando las trisomías más frecuentes durante el embarazo (T21, T18 y T13) de forma totalmente segura para el futuro bebé. Para hacer el test prenatal se utiliza una nueva tecnología de secuenciación que permite un análisis más profundo del ADN, lo que permite emitir un resultado con alta precisión e informar de la cantidad de ADN del feto en la muestra (fracción fetal).

El análisis del Test Prenatal neoBona lo realiza los laboratorios SYNLAB, líderes en Europa en diagnóstico prenatal.

¿Qué grado de fiabilidad tiene este Test Prenatal?
La prueba prenatal tiene una tasa de detección mayor del 99,9% para el Síndrome de Down (T21) y Patau (T13) con un número muy bajo de falsos positivos (menos del 0,1%), frente a la tasa de detección del cribado convencional que es del 90% con un porcentaje de falsos positivos de alrededor del 5%, lo que implica que de cada 100 casos de Síndrome de Down, 10 no serían detectados.

¿En qué casos está indicado realizarse este Test Prenatal?
• Está indicado a partir de la 10ª semana de gestación.
• Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluso FIV por donación de óvulos.
• Es apto para gestaciones gemelares, en estos casos permite conocer si al menos uno de los fetos es un varón.

¿Cuando tengo los resultados del Test Prenatal neoBona?
Tendrás los resultados en solo 5 días laborables.